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慢性肾脏病抗炎治疗有新靶点

本报讯 (记者程守勤)近日,《自然》旗下期刊《细胞死亡与分化》在线发表了东南大学肾脏病研究所、东南大学附属中大医院肾脏病学专家刘必成、吕林莉教授课题组的一项研究成果。该研究揭示了肾小管间质炎症形成的新机制。
 
据介绍,肾小管间质炎症是各种原因引起的急慢性肾脏病常见的病理改变,其病变程度直接影响肾脏病进展速度。既往研究表明,肾小管上皮细胞受损后可能通过复杂的机制进行细胞间信号传递,从而启动和放大炎症过程,但是其确切机制仍不十分清楚。
 
在该项研究中,课题组首次通过对肾脏损伤模型的外泌体进行miRNA芯片筛查,发现miRNA-19b-3p在损伤小管上皮细胞分泌的外泌体中装配显著增加。进一步研究揭示,小管上皮细胞miRNA-19b-3p可以被间质巨噬细胞摄取,通过靶向抑制NF-κB信号通路的抑制蛋白SOCS-1,促进巨噬细胞炎症表型的转化及小管间质炎症的发生。在临床转化研究中,他们分离临床糖尿病肾病患者尿液, 发现尿液中来自小管上皮细胞的外泌体miRNA-19b-3p装配显著增加,并与肾脏间质炎症密切相关。
 
该研究从细胞、动物、临床病例多层面,首次发现小管上皮细胞外泌体miR-19b-3p通过介导巨噬细胞表型转化而发挥关键的致炎作用,为临床慢性肾脏病抗炎治疗提供了新的治疗靶点。


文章来源:健康报

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